2025年2月21日，清华大学机械工程系熊卓教授在国际材料研究期刊《先进材料》上在线发表了一项重大的生物医疗研究成果，题为“基于工程化活体存储微球的档案文件系统用于随机可访问的体内DNA存储”。该研究提出了一种创新的DNA数据存储系统，利用携带彩色荧光标记的工程化活体存储微球（ELMM），形象地被称为“细菌彩珠硬盘”。

研究人员将数据编码为DNA序列并插入可表达荧光蛋白的质粒中，随后转化为细菌，快速封装于水凝胶微球中，这些ELMM可以在室温的干燥环境中长期安全保存。数据检索时，通过荧光激活流式分选（FACS）方法，根据荧光蛋白信号对ELMM进行分选和细菌扩增，从而恢复原始数据。这一系统涵盖了数据编码、合成、信息整合与保存等完整流程，为生物医疗数据存储开辟了一条新路径。

研究核心在于制备“细菌彩珠硬盘”并验证荧光激活分选的高效检索能力。研究团队的不同图像数据经过DNA序列编码后，成功制备出直径为4703μm的ELMM，并通过冻干-复水循环测试，验证其在长期保存中的稳定性和可重用性。此外，设计的布尔逻辑检索测试显示该系统在数据检索方面表现出色，准确率高达98%，灵敏度达到0.1%，即使在目标数据仅10个拷贝的情况下，仍能准确检索。

2025年1月3日，清华大学生命学院邓海腾课题组在《衰老细胞》期刊上发表了题为“Tgm2催化IκBα共价交联驱动NF-κB核转位增强小胶质细胞衰老相关分泌表型”的论文。这项研究揭示了转谷氨酰胺酶2（Tgm2）在衰老小胶质细胞中催化核因子κB抑制蛋白α的共价交联作用，从而促进衰老相关分泌表型（SASP）的形成。这一发现为潜在的临床干预提供了新的靶点。

研究采用老年C57/B6小鼠及药物处理获得的BV2衰老细胞模型，通过Western Blot、免疫组织化学成像等方法分析Tgm2蛋白的表达变化。同时，通过荧光激活流式细胞分选技术，鉴定并分选出衰老的原代小胶质细胞。最终研究发现Tgm2的高表达在衰老小胶质细胞中形成了反馈循环，促进了NF-κB的核转位和SASP的上调，显示了其在衰老过程中潜在的生物医疗应用价值。

此外，2025年2月25日，中国医学科学院血液病医院与其他机构合作在《Cell Reports》杂志上发表了关于RNA m5C修饰调控造血干/祖细胞扩增的研究。该研究揭示了RNA结合蛋白Ybx1的作用，该蛋白通过识别m5C修饰位点，稳定细胞周期相关转录本，促进造血干细胞的增殖。这为理解造血系统的发育和潜在的临床应用提供了重要线索。

以上研究成果凸显了生物医疗领域的持续创新，展现了人生就是博的精神，不断推动科学探索的边界，促进疾病的早期预防和治疗，助力人类健康的未来。