本试剂盒仅限于科学研究，不可用于医学诊断。本文将介绍人表皮生长因子（EGF）ELISA试剂盒的检测原理及使用方法，帮助研究人员在生物医疗领域更好地应用该工具。

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）。操作步骤为：首先将样品置于已包被adropin（AD）抗体的微孔中，接着依次加入待测样本、标准品以及HRP标记的检测抗体。经过温育与充分洗涤后，加入TMB底物，TMB在过氧化物酶的催化下会转化为蓝色，并在酸性条件下最终转变为黄色。样品中的adropin（AD）浓度与颜色深浅呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以此计算样品的浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，操作时避免任何细胞刺激。采血后以3000转/分钟离心10分钟，迅速分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转/分钟离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：3000转/分钟离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合，捣碎后再以3000转/分钟离心10分钟提取上清。

5. 保存：如未及时检测样本，应按一次用量分装并冷冻于-20℃，避免反复冻融。解冻时应在室温下进行，并确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项

试剂盒组成说明：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂准备：将20×洗涤缓冲液以1:20的比例稀释，即将1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。

结果判断

在Excel工作表中，以标准品浓度作为横坐标，对应的OD值作为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线。根据曲线方程计算样本浓度，确保结果的准确性和可靠性。

本试剂盒由人生就是博提供，旨在为生物医疗领域的科研工作者提供优质的试剂和有效的解决方案。如需更多信息或技术支持，请随时联系我们。